玻璃化轉(zhuǎn)變是非晶態(tài)高分子材料固有的性質(zhì)，是高分子運動形式轉(zhuǎn)變的宏觀體現(xiàn)，它直接影響到材料的使用性能和工藝性能，因此長期以來它都是高分子物理研究的主要內(nèi)容。

　　由于高分子結構要比低分子結構復雜，其分子運動也就更為復雜和多樣化。根據(jù)高分子的運動力形式不同，絕大多數(shù)聚合物材料通?？商幱谝韵滤姆N物理狀態(tài)(或稱力學狀態(tài)):玻璃態(tài)、粘彈態(tài)、高彈態(tài)(橡膠態(tài))和粘流態(tài)。

　　而玻璃化轉(zhuǎn)變則是高彈態(tài)和玻璃態(tài)之間的轉(zhuǎn)變，從分子結構上講，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是高聚物無定形部分從凍結狀態(tài)到解凍狀態(tài)的一種松弛現(xiàn)象，而不像相轉(zhuǎn)變那樣有相變熱，所以它既不是一級相變也不是二級相變(高分子動態(tài)力學中稱主轉(zhuǎn)變)。在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以下，高聚物處于玻璃態(tài)，分子鏈和鏈段都不能運動，只是構成分子的原子(或基團)在其平衡位置作振動;而在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度時分子鏈雖不能移動，但是鏈段開始運動，表現(xiàn)出高彈性質(zhì)，溫度再升高，就使整個分子鏈運動而表現(xiàn)出粘流性質(zhì)。

　　玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是非晶態(tài)聚合物的一個重要的物理性質(zhì)，也是凝聚態(tài)物理基礎理論中的一個重要問題和難題，是涉及動力學和熱力學的眾多前沿問題.玻璃轉(zhuǎn)變的理論一直在不斷的發(fā)展和更新.從20世紀50年代出現(xiàn)的自由體積理論和到現(xiàn)在還在不斷完善的模態(tài)渦合理論及其他眾多理論，都只能解決玻璃轉(zhuǎn)變中的某些問題.一個完整的玻璃轉(zhuǎn)變理論仍需要人們作艱苦的努力.

　　對于非晶聚物，對它施加恒定的力，觀察它發(fā)生的形變與溫度的關系，通常特稱為溫度形變曲線或熱機械曲線。非晶聚物有四種力學狀態(tài)，它們是玻璃態(tài)、粘彈態(tài)、高彈態(tài)和粘流態(tài)。

　　在溫度較低時，材料為剛性固體狀，與玻璃相似，在外力作用下只會發(fā)生非常小的形變，此狀態(tài)即為玻璃態(tài):當溫度繼續(xù)升高到一定范圍后，材料的形變明顯地增加，并在隨后的一定溫度區(qū)間形變相對穩(wěn)定，此狀態(tài)即為高彈態(tài)，溫度繼續(xù)升高形變量又逐漸增大，材料逐漸變成粘性的流體，此時形變不可能恢復，此狀態(tài)即為粘流態(tài)。我們通常把玻璃態(tài)與高彈態(tài)之間的轉(zhuǎn)變，稱為玻璃化轉(zhuǎn)變，它所對應的轉(zhuǎn)變溫度即是玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，或是玻璃化溫度。